Wilms’ Tumor 1

Wilms’ Tumor 1 (WT1)是一种具有锌指结构的转录因子，具有转录激活和转录抑制的双重作用，可调控细胞的增殖、分化和凋亡。WT1基因最初被发现是肾母细胞瘤的一种抑癌基因，可通过阻碍增殖信号来抑制癌细胞生长。同时，WT1可用于辅助诊断恶性间皮瘤，且其低表达被认为是患者预后不良的指标。但进一步研究发现，WT1在白血病、肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤中存在高表达，且与肿瘤的发生、发展和耐药有关，表明WT1具有促癌作用，这可能是由于WT1可激活原癌基因和抗凋亡基因，并通过上调血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素来刺激肿瘤血管形成。另外，WT1在所有类型卵巢癌中仅强表达于浆液性卵巢癌而成为一种鉴别标志物。