苏木素

苏木素
货号
MYF07
规格
500ml（MYF07-1）

产品详情

本试剂适用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片的免疫组织化学染色，用于实验过程中的细胞核复染。
应用
IHC-P
形式
液体
有效期限
1年
存储条件
建议室温避光存储
  1. 将组织切片依次在2缸新鲜二甲苯中各浸泡10分钟，后依次在无水乙醇、95%乙醇和85%乙醇中各浸泡5分钟。用蒸馏水轻柔浸洗1分钟。
  2. 将组织切片放入高压锅中的Tris-EDTA (pH 9.0)抗原修复液，加热至喷气后计时2分钟。计时结束并自然冷却5分钟后，灌水快速冷却。用蒸馏水轻柔浸洗2次，每次3分钟。
  3. 将组织切片在过氧化物酶阻断剂（3% H2O2）中浸泡10分钟。用蒸馏水轻柔浸洗2次，每次3分钟。
  4. 小心拭去组织切片周围多余液体，用免疫组化油笔围绕组织边缘2 ~ 3 mm处画圈。用蒸馏水轻柔浸洗2次，每次3分钟后，将组织切片浸泡在PBS缓冲液中。
  5. 滴加适量的一抗工作液于圈内，确保其完全覆盖组织。在湿盒中室温孵育30 ~ 60 min。用PBS缓冲液冲洗2 ~ 3 次，并轻柔浸洗2次，每次3分钟。
  6. 滴加适量的二抗工作液于圈内，确保其完全覆盖组织。在湿盒中室温孵育20 min。用PBS缓冲液冲洗2 ~ 3 次，并轻柔浸洗2次，每次3分钟。
  7. 滴加适量的DAB工作液于圈内，确保其完全覆盖组织。在湿盒中室温孵育5 min。用蒸馏水终止显色反应。
  8. 将组织切片置于苏木素染色液中复染 8 ~ 10 s。用蒸馏水冲洗干净。将组织切片置于1%碳酸锂溶液中返蓝 8 ~ 15 s，用蒸馏水冲洗干净。
  9. 将组织切片依次在85%乙醇、95%乙醇和无水乙醇中各浸泡3分钟，后在1缸新鲜二甲苯中浸泡5 ~ 10 min。用中性树胶封片并显微镜观察。